Bejelentkezés: : H-P: 8-16 óráig info@halasmedical.hu
  Időpont foglalás: : +36 70 521 7269

VASCULAR DIAGNOSTICS árlista

Az árváltoztatás jogát fenntartjuk.

Panorama™ NIP teszt konzultációs díj Ft/beküldött minta Idő (mnap)
Panorama™ Plus 30 000 7-9
Panorama™ 22Q 32 000 7-9
Panorama™ Extra 34 000 7-9
Vizsgálat neve Lakossági ár Idő (mnap)
PCA3 prosztatarák szűrőteszt vizeletből 95 000 Ft 15-20 mnap

Genetikai vizsgálatok

Kategória Vizsgálat neve Lakossági ár (Ft) Leletátford. (mnap)
NIPT vizsgálatok Panorama Plus prenatális teszt 189 000 7-10
Panorama +22q prenatális teszt 199 000 7-10
Panorama Extra prenatális teszt 239 000 7-10
Panorama ügyviteli díj* (mintakezelési és adminisztrációs díj egyben) 20 000 n/a
NGS szekvenálás Klinikai Exom

Exom szekvenálás (WES), a teljes emberi kódoló géntérkép meghatározása, a klinikailag lényeges (patogén) mutációk és az ACMG génpanel (73 gén) eredményének kiértékelése.

299 000 30
Klinikai Exom Duo

Szülők vagy vérrokonok esetén 2 minta egyidejű meghatározása és kiértékelése.

499 000 30
Klinikai Exom Trio

Szülők vagy vérrokonok esetén 3 minta egyidejű meghatározása és kiértékelése.

599 000 30
Exom szekvenálás alapú génpanel

Egy választott génpanel kiértékelése exom szekvenálás alapú analízissel (szekvencia meghatározás).

249 000 30
Exom Plus – exom szekvenáláshoz (utólag) kérhető, további génpanel kiértékelések

A már megrendelt és elvégzett génpanel vizsgálatot követően, utólag is kérhető génpanel elemzések. Ebben az esetben nem szükséges a szekvenálást újból elvégezni, hanem a már elkészült szekvencia adatokból történik a kért további génpanel(ek) kiértékelése.

99 000 20
Más laboratóriumban készült teljes exom vizsgálat célzott kiértékelése

A nyers adatokat tartalmazó, hozott variáns (VCF) file kiértékelése a klinikai információk alapján, tanácsadással.

199 000 20
Kategória Vizsgálat neve Lakossági ár (Ft) Leletátford. (mnap)
Emlő- és petefészekrák panel BRCA Focus – öröklődő emlő- és petefészekrák genetika

Az öt leggyakoribb genetikai eltérés (mutáció) meghatározása a BRCA1 és BRCA2 génekben (BRCA1 185delAG, 300T>G, 5382insC, BRCA2 6174delT, 9326insA).

109 000 30
BRCA Complete – öröklődő emlő- és petefészekrák komplex genetika (NGS + MLPA)

A BRCA1 és BRCA2 gének komplett szekvencia meghatározása NGS módszerrel. Egyben tartalmazza a BRCA1/2 gének nagy génhibáinak (delécióinak és duplikációinak) MLPA módszerrel történő vizsgálatát is.

229 000 30
BRCA (NGS) – öröklődő emlő- és petefészekrák genetika

A BRCA1 és BRCA2 gének komplett szekvencia meghatározása. A vizsgált gének teljes hosszában eddig leírt több, mint 500 pontszerű genetikai eltérés detektálása (NGS).

169 000 30
BRCA (MLPA) – öröklődő emlő- és petefészekrák genetika

A BRCA1 és BRCA2 gének nagy génhibáinak (delécióinak és duplikációinak) MLPA módszerű vizsgálata.

129 000 30
Örökletes daganat rizikó génpanel vizsgálat

A vizsgálat 160 gén teljes kódoló szakaszainak vizsgálatát tartalmazza, melyekről ismert, hogy befolyásolják a daganat kialakulásának kockázatát.

299 000 30
Kvantitatív molekuláris genetikai vizsgálat (MLPA) MLPA / MS-MLPA

Adott betegség genetikai hátterével érintett gén/gének delécióinak illetve duplikációinak (MPLA módszerrel történő) vagy metilációs mintázatának meghatározása (MS-MLPA módszerrel).

129 000 30
Családi vizsgálat; ismert mutáció Sanger szekvenálása Family-Check VD – Célzott mutáció vizsgálat

A Vascular Diagnostics Laboratórium vizsgálata során azonosított egyedi, klinikailag jelentős (patogén) genetikai eltérés ellenőrzése/célzott vizsgálata a családtagok (vérrokonok) esetében, vérmintából, szájnyálkahártya kaparékból, magzatvízből vagy chorion boholy mintából. A magzatvíz vagy chorion boholy mintavételt az ár nem tartalmazza.

49 000 15
Family-Check – Célzott mutáció vizsgálat

Korábban más laboratóriumban kimutatott egyedi, klinikailag jelentős (patogén) genetikai eltérés ellenőrzése/célzott vizsgálata a családtagok (vérrokonok) esetében vérmintából, szájnyálkahártya kaparékból, magzatvízből vagy chorion boholy mintából. A vizsgálat csak a külső intézet által kiadott lelet birtokában illetve a mutáció pontos ismeterében végezhető el. A magzatvíz vagy chorion boholy mintavételt az ár nem tartalmazza.

69 000 15
Kategória Vizsgálat neve Lakossági ár (Ft) Leletátford. (mnap)
Digitális kario/CMA/array CGH technika Digitális kariotipizálás array CGH módszerrel (Affymetrix chip) vérmintából (posztnatális)

A hagyományos módszerekhez képest 1000-szeres felbontású vizsgálat. Születés utáni, felnőttkori vizsgálat, mely nagyfelbontású genetikai térképezést tesz lehetővé meddőségi, IVF-kivizsgálások, habituális vetélések esetében, valamint a nem tisztázott genetikai hátterű mentális fejlődési és egyéb veleszületett rendellenességek kivizsgálásában. A genetikai konzultációt az ár nem tartalmazza.

199 000 20-30
Digitális kariotipizálás array CGH módszerrel (Affymetrix Optima chip) magzatvíz,korionboholy sejtszuszepzió mintából (prenatális)

A hagyományos módszerekhez képest 1000-szeres felbontású vizsgálat. Prenatális vizsgálat, amely nagyfelbontású genetikai térképezést tesz lehetővé. A genetikai konzultációt az ár nem tartalmazza.

199 000 10
Digitális kariotipizálás Duo array CGH módszerrel (Affymetrix Optima chip) vérmintából (posztnatális)

Szülők vagy vérrokonok esetén 2 minta egyidejű meghatározása és kiértékelése.

299 000 20-30
Digitális kariotipizálás Trio array CGH módszerrel (Affymetrix Optima chip) vérmintából (posztnatális)

Egy családból 3 minta egyidejű meghatározása és kiértékelése.

399 000 20-30
Sürgősségi felár digitális kariotipizálás esetén

(alap áron felüli tétel).

60 000 5
Hagyományos kariotipizálás Hagyományos kariotipizálás (kromoszómafestés G-sávozással vérmintából)

A kariotipizálás a kromoszómák mennyiségbeli eltéréseit, illetve kiegyensúlyozott transzolokációkat, inverziókat, nagyobb kromoszóma töréseket, áthelyeződéseket vizsgálja.

35 000 20
Hagyományos kariotipizálás (kromoszómafestés G-sávozással magzatvíz vagy méhlepény bioptátumból)

A kariotipizálás a kromoszómák mennyiségbeli eltéréseit, illetve nagyobb kromoszóma töréseket, áthelyeződéseket vizsgálja. A magzatvíz illetve méhlepény mintavétel költségét az ár nem tartalmazza.

A vizsgálat áráról érdeklődjön kollégáinknál. 15
Kategória Vizsgálat neve Lakossági ár (Ft) Leletátford. (mnap)
Fragmens analízisek Y-kromoszóma mikrodeléció meghatározása vérmintából

Az Y-kromoszóma AZFa, AZFb és AZFc régióinak vizsgálata. A fertilitás genetikai akadálya lehet férfiaknál az oligozoospermia és az azoospermia mögött meghúzódó olyan Y-kromoszóma rendellenesség, mely az ivarsejtképződés szabályozásáért felelős (AZF) régiókat érinti.

49 000 15
CFTR gén 36 leggyakoribb (hot-spot) mutációjának vizsgálata

A cisztás fibrózisban szenvedő férfiak 98%-a meddő, míg a betegséggel érintett nőknél a teherbeesés az átlagosnál nehezebb. A cisztás fibrózis hátterében a CFTR gén mutációi állnak.

55 000 15
Mikrobiom vizsgálatok Komplex endometriális mikrobiom – EMMA+ALICE vizsgálat uterus mintából

Az endometriális mintában található baktériumok genetikai állományának mennyiségét és százalékos arányát vizsgálja. Az eredmény tartalmazza a Lactobacillusok százalékos értékét és az 1%-nál nagyobb mennyiségben előforduló egyéb baktériumokat. Mindezek mellett az endometrium krónikus gyulladásáért felelős leggyakoribb patogén baktériumot is vizsgáljuk a mintákban.

169 000 20
Mikrobiom meghatározás bőr törletből

Az bőrtörlet mintában található baktériumok genetikai állományának mennyiségét és százalékos arányát vizsgálja.

169 000 20
Polimorfizmus és mutáció vizsgálatok FSH-receptor Ser680Asn polimorfizmus meghatározása vérmintából

Az FSH (follikulus-stimuláló hormon) receptorának Asn680Ser változata (polimorfizmusa) erős összefüggést mutat az asszisztált reprodukció során alkalmazott petefészek stimulálás hatékonyságával. A genetikai polimorfizmus ugyanis befolyásolja a receptor működését és ezáltal a peteérést serkentő hormonra való érzékenységet.

30 000 15
LHCG-receptor Asn312Ser polimorfizmus meghatározása vérmintából

Az LH (luteinizáló hormon) receptorának Asn312Ser változata (polimorfizmusa) összefüggést mutat az asszisztált reprodukció során alkalmazott petefészek stimulálás hatékonyságával.

30 000 15
Thrombosis mutáció panel

FV + MTHFR + PT gének leggyakoribb 3 mutációjának együttes vizsgálata.

21 000 10
Kategória Vizsgálat neve Lakossági ár (Ft) Leletátford. (mnap)
Polimorfizmus és mutáció vizsgálatok Factor V gén (FV) – Leiden mutáció meghatározása

Az V. véralvadási faktor ún. Leiden mutációjának megléte lényegesen emeli a trombózis bekövetkezésének kockázatát. Ha egy kópiában van jelen a mutáció, akkor 6-szorosra, míg ha a hibás génből kettő van, akkor 50-80 szeresére nő a trombózis kockázata.

9 000 10
MTHFR gén – C677T mutáció meghatározása

Az MTHFR gén C677T mutációja (amely megemeli a homocisztein vérszintjét) a trombózisrizikót kétszeresére emeli. Ha csak egy kópiában van jelen a mutáció az nem jelent fokozott kockázatot, csak akkor, ha a hiba mindkét allélon kimutatható. Az MTHFR gén jelen mutációja nemcsak a trombózisrizikót emeli, de csökkent csont ásványi-anyag sűrűséggel is jár, ami a csonttörési kockázatot is fokozza.

9 000 10
MTHFR gén – A1298C mutáció meghatározása

Az MTHFR gén A1298C mutációja (amely megemeli a homocisztein vérszintjét) a trombózisrizikót kétszeresére emeli. Ha csak egy kópiában van jelen a mutáció az nem jelent fokozott kockázatot, csak akkor, ha a hiba mindkét allélon kimutatható. Az MTHFR gén jelen mutációja nemcsak a trombózisrizikót emeli, de csökkent csont ásványi-anyag sűrűséggel is jár, ami a csonttörési kockázatot is fokozza.

9 000 10
Prothrombin gén (PT) – G20210A mutáció meghatározása

A prothrombin gén mutációjának következtében megnő a trombózishajlam. Ez a mutáció egy nem-kódoló DNS szakasz hibája, melynek következtében a fehérje szerkezete nem károsodik, hanem a fehérjeszintézis mértéke módosul. Már heterozigóta formában is 30%-kal emelkedik a szérum prothrombin szintje, aminek következtében 2,8-4,6-szorosra nő a vénás trombózis esélye.

9 000 10
Laktóz intolerancia genetikai meghatározása – LCT 13910 C/T polimorfizmus

A tejcukor (laktóz) lebontását a vékonybélben a laktáz enzim végzi. A laktáz enzim a laktáz (LCT) génről keletkező fehérje. A laktóz intolerancia genetikai hátterében azonban az MCM6 gén 13910 C/T polimorfizmusát vizsgáljuk, mert ez befolyásolja az LCT gén működését (kifejeződését) és a keletkező laktáz enzim mennyiségét.

12 000 10
Laktóz intolerancia genetikai meghatározása – LCT 22018G>A polimorfizmus

A tejcukor (laktóz) lebontását a vékonybélben a laktáz enzim végzi. A laktáz enzim a laktáz (LCT) génről keletkező fehérje. A laktóz intolerancia genetikai hátterében azonban az MCM6 gén LCT 22018G>A polimorfizmusát vizsgáljuk, mert ez befolyásolja az LCT gén működését (kifejeződését) és a keletkező laktáz enzim mennyiségét.

12 000 10
Kategória Vizsgálat neve Lakossági ár (Ft) Leletátford. (mnap)
Polimorfizmus és mutáció vizsgálatok Wilson-kór (ATP7B gén) – H1069Q mutáció meghatározása

A Wilson-kór egy ritka, kezelés nélkül halálhoz vezető, veleszületett anyagcsere-betegség. A Magyarországon leggyakoribb, a betegek 70%-ában előforduló, H1069Q génmutáció kimutatása.

20 000 10
Prosztatarák szűrővizsgálat PCA3 prosztatarák szűrőteszt

PCA3 prosztatarák szűrőteszt, vizeletből.

79 000 15
Pajzsmirigy genetikai vizsgálatok ThyroPan

Pajzsmirigy hideg göb genetikai vizsgálata vékonytű biopsziából (ún. FNAB minta). A teszt olyan genetikai eltéréseket vizsgált, amelyek szerepet játszhatnak a tumoros folyamatok kialakulásában, így a rutin citológiai eredményt kiegészítve segíthet a rákos elfajulás korai felismerésében. A tesztben foglalt 23 gén összesen 357 eltérésének egyidejű analízise alapján 80% feletti pontossággal tudja megbecsülni a rákos folyamat kialakulásának valószínűségét. Az ár a mintavételt nem tartalmazza.

199 000 20-30
ThyroPan FFPE (szövetminta)

Differenciált pajzsmirigyrák (papilláris vagy follikuláris forma) kezelését kiegészítő genetikai diagnosztika. A vizsgálat a már kialakult daganat esetében is segítséget nyújt, a kezelés mikéntjéhez ad hasznos információt. A teszt elvégzéséhez a daganatszövetre (FFPE blokkok) van szükség. Az ár a szövetminta patológiai feldolgozását tartalmazza.

249 000 20-30
FFPE minta feldolgozásának díja*

A ThyroPan FFPE vizsgálat ára tartalmazza, nem visszatéríthető.

50 000 n/a
Keringő tumor ctDNS meghatározás

Tumor DNS kimutatás

Signatera KÖVETŐ – Személyre szabott liquid biopszia vizsgálat (vérminta analízis)

Keringő molekuláris reziduális tumor-DNS kimutatása a vérben. Csak Signatera TERVEZŐ után vagy CSOMAGBAN kérhető.

390 000 10
Signatera CSOMAG

Signatera TERVEZŐ + 1 db Signatera KÖVETŐ liquid biopszia vizsgálat (kezdő időpontban vagy követési céllal)

1 490 000 20-30
Signatera KONZULTÁCIÓ

30 perc szakértői konzultáció Signatera vizsgálat előtt vagy az eredmények értelmezéséhez. Megrendelt teszt árából levonódik, nem visszatéríthető.

20 000 n/a
Signatera előtti tumorszövet alkalmassági vizsgálat*

Mintalogisztika, szövettani mintaelőkészítés és metszés, patológus vélemény (daganat kijelölése és mennyisége a szövetben), adminisztráció. Megrendelt teszt árából levonódik, nem visszatéríthető.

75 000 n/a
Kategória Vizsgálat neve Lakossági ár (Ft) Leletátford. (mnap)
Tumor szekvenálás Tumor exom szekvenálás (háromszor mélyebb szekvenálás)

Onkológus által kért mutációk kiértékelése

499 000 20
FFPE (szövet) minta feldolgozásának díja*

A tumor exom vizsgálati ára tartalmazza, nem visszatéríthető.

50 000 n/a
Humán genetikai konzultáció Humángenetikai konzultáció a vizsgálatot megelőzően (PRE-TESZT)

Konzultáció klinikai genetikussal. Családi anamnézis a genetikai vizsgálat előtti, hozott egészségügyi dokumentáció értelmezése (szükség esetén beleértendő a vizsgálat utáni konzultáció is)

35 000 n/a
Humángenetikai konzultáció a vizsgálatot követően (POSZT-TESZT), leletértelmezés

A Vascular Diagnostics Laboratóriumban elvégzett genetikai vizsgálat eredményének értelmezése klinikai genetikussal (amennyiben nem történt előzetes konzultáció a Vascular Diagnostics Kft.-nél)

35 000 n/a
Humángenetikai konzultáció a NIPT vizsgálatot megelőzően (EK PRE-TESZT)

Konzultáció klinikai genetikussal Panorama vizsgálat előtt. Az anamnézis vagy az előzetes Panorama kérdőiv alapján rizikócsoportba tartozók részére.

15 000 n/a
Humángenetikai konzultáció a a NIPT vizsgálatot megelőzően (NEK PRE-TESZT)

Konzultáció klinikai genetikussal Panorama vizsgálat előtt. Az anamnézis vagy az előzetes Panorama kérdőiv alapján rizikócsoportba nem sorolható páciensek részére.

25 000 n/a
Humángenetikai konzultáció a NIPT vizsgálatot követően (HR POSZT-TESZT)

Konzultáció klinikai genetikussal Panorama vizsgálat után. Magas rizikójú szűrőteszt eredmény értelmezése, 20-30 percben.

n/a
Humángenetikai konzultáció a NIPT vizsgálatot követően (LR POSZT-TESZT)

Konzultáció klinikai genetikussal Panorama vizsgálat után. Alacsony rizikójú szűrőteszt eredmény értelmezése, 20-30 percben.

25 000 n/a
Egyéb díjak Általános ügyviteli díj*

Amennyiben az adott vizsgálat esetében külön nem definiált, akkor az általános ügyviteli díj összege. Amennyiben a vizsgálat díj ennél alacsonyabb, úgy az ügyviteli díj a vizsgálat árának 100%-a. Nem visszatéríthető

30 000 n/a
Egyéb mintavétel A genetikai vizsgálatok elvégzéséhez szükséges nyálmintavétel (ha az adott tesztnél lehetséges) 7 000 n/a

*A vizsgálat ára tartalmazza, meghiúsult vagy lemondott vizsgálat esetén nem kerül visszatérítésre.

Mikrobiológia csomagajánlatok

Kategória Mikrobiológia csomagajánlataink: Lakossági ár (Ft) Idő (mnap)
Cervicitis vizsgálati csomag Cervicitis vizsgálati csomag 13 000 3-5
Neisseria gonorrhoeae PCR
Chlamydia trachomatis PCR
Mycoplasma genitalium PCR
Fekély vizsgálati csomagok Fekély PCR alap (STI panel 2) 8 000 3-5
Treponema pallidum PCR
Herpes simplex PCR
Fekély PCR bővebb (STI panel 2 bővítve) -12 000 3-5
Treponema pallidum PCR
Herpes simplex PCR
Chlamydia trachomatis PCR
Gravidák komplex szűrőcsomag 35-37. terhességi hét között Gravidák komplex szűrőcsomag 35-37. terhességi hét között 62 000 5-7
Chlamydia trachomatis PCR
Neisseria gonorrhoeae PCR
Streptococcus B csoport szűrés
Toxoplasma (IgG+IgM, pozitivitás esetén IgA, aviditás) szerológia
CMV (IgG+IgM, pozitivitás esetén aviditás) szerológia
Szifilisz (szerológia, pozitív esetben verifikáló vizsgálatokkal kiegészítve)
Rubeola vírus (IgG+IgM antitest) szerológia
Parvovírus B19 IgG+IgM (pozitivitás esetén blot) szerológia
Herpes simplex (HSV) 1,2 (IgG + IgM) szerológia
Varicella-zoster (VZV) (IgG+IgM) szerológia
Hepatitis B (HbsAg) szerológia
Kategória Mikrobiológia csomagajánlataink: Lakossági ár (Ft) Idő (mnap)
Meddőségi vizsgálatok Meddőségi STI vizsgálatok – nők részére 33 000 3-5
Chlamydia trachomatis PCR
Neisseria gonorrhoeae PCR
Mycoplasma genitalium PCR
Chlamydia trachomatis szerológia (IgA, IgG)
Szifilisz szerológia (pozitív esetben verifikáló vizsgálatokkal kiegészítve)
HIV szerológia
Hepatitis B (HBsAg) szerológia
Hepatitis C szerológia
Meddőségi STI vizsgálatok – férfiak részére 33 000 3-5
Chlamydia trachomatis PCR
Neisseria gonorrhoeae PCR
Mycoplasma genitalium PCR
Chlamydia trachomatis szerológia (IgG, IgA)
Szifilisz szerológia (pozitív esetben verifikáló vizsgálatokkal kiegészítve)
HIV szerológia
Hepatitis B (HBsAg) szerológia
Hepatitis C szerológia
Nemigyógyászati STI vizsgálatok Nemigyógyászati STI vizsgálatok 55 000 3-5
Chlamydia trachomatis PCR
Neisseria gonorrhoeae PCR
Mycoplasma genitalium PCR
Treponema pallidum PCR
HPV PCR (Aptima mRNS alapú szűrés)
Szifilisz szerológia (pozitív esetben verifikáló vizsgálatokkal kiegészítve)
Chlamydia trachomatis szerológia (IgA, IgG)
HIV szerológia
HAV (HAV összellenanyag, + IgM) szerológia
HBV (HBs Ag) szerológia
HCV IgG szerológia
HSV1+2 (IgG+ IgM) szerológia
Nőgyógyászati szűrő- és diagnosztikus vizsgálatok Nőgyógyászati szűrő- és diagnosztikus vizsgálatok 29 000 5-7
Chlamydia trachomatis PCR
Neisseria gonorrhoeae PCR
Mycoplasma genitalium PCR
HPV PCR (Aptima mRNS alapú szűrés)
Trichomonas vaginalis PCR
Kenetvizsgálat: bakteriális vaginosis kimutatása
Ureaplasma tenyésztés (urethra, vizelet, cervix)
Kategória Mikrobiológia csomagajánlataink: Lakossági ár (Ft) Idő (mnap)
TORCH szűrő- és diagnosztikus vizsgálatok TORCH alapcsomag (szűrő) 17 000 3-5
Toxoplasma gondii (IgG)
Rubeola vírus (IgG)
Cytomegalovírus [CMV] (IgG)
Herpes simplex vírusok [HSV1+2] (IgG)
TORCH alapcsomag (diagnosztikus) 30 000 3-5
Toxoplasma gondii (IgG, IgM; pozititás esetén IgA, IgG aviditás)
Rubeola vírus (IgG, IgM)
Cytomegalovírus [CMV] (IgG, IgM; pozititás esetén IgG aviditás)
Herpes simplex vírusok [HSV1+2] (IgG+ IgM )
TORCH bővített csomag (szűrő) 23 000 3-5
Toxoplasma gondii (IgG)
Rubeola vírus (IgG)
Cytomegalovírus [CMV] (IgG)
Herpes simplex vírusok [HSV1+2] (IgG)
Parvovírus B19 (IgG)
Varicella zoster vírus [VZV] (IgG)
TORCH bővített csomag (diagnosztikus) 43 000 3-5
Toxoplasma gondii (IgG, IgM; pozititás esetén IgA, IgG aviditás)
Rubeola vírus (IgG, IgM)
Cytomegalovírus [CMV] (IgG, IgM; v IgG aviditás)
Herpes simplex vírusok [HSV1+2] (IgG+ IgM)
Parvovírus B19 (IgG, IgM) (pozitív esetben blot)
Varicella zoster vírus [VZV] (IgG + IgM)
Urethritis vizsgálati csomag Urethritis (STI panel 4) 14 500 3-5
Neisseria gonorrhoeae PCR
Chlamydia trachomatis PCR
Mycoplasma genitalium PCR
Ureaplasma PCR
Vaginitis/vaginosis Vaginitis/vaginosis PCR (STI panel 3) 10 000 3-5
Gardnerella/Atopobium PCR
Trichomonas vaginalis PCR
Vaginitis/vaginosis (STI panel 3 alternatíva) 10 000 3-5
Gram festett kenet vizsgálat
Aerob (sz. e gomba) tenyésztés
Trichomonas vaginalis PCR

Mikrobiológia vizsgálatok

Kategória Vizsgálat neve Lakossági ár (Ft) idő (mnap)
HPV vizsgálatok HPV Quant-21 PCR (21 genotípus DNS alapú kimutatása kópiaszám meghatározással) 20,000 3-5
Aptima mRNS HPV szűrés 8,000 3-4
Aptima mRNS HPV genotipizálás (16, 18/45) (csak ráépülő vizsgálatként kérhető) 8,000 3-4
Aptima mRNS HPV szűrés SÜRGŐS 28,000 1
Aptima mRNS HPV genotipizálás (16, 18/45) SÜRGŐS (csak ráépülő vizsgálatként kérhető) 28,000 1
Hagyományos citológia 3,500 6-8
Liquid based citológia 7,500 6-8
Aptima HPV csomag
Aptima mRNS HPV szűrés + szükség esetén genotipizálás (16, 18/45)
10,900 3-4
Aptima mRNS HPV szűrés + Hagyományos citológia 10,500 6-8
Aptima mRNS HPV szűrés + Liquid based citológia 14,900 6-8
Aptima HPV csomag + Hagyományos citológia 13,900 6-8
Aptima HPV csomag + Liquid based citológia 18,900 6-8
PCR vizsgálatok Chlamydia trachomatis PCR 4,500 3-5
Gardnerella vaginalis/Atopobium vaginae PCR 9,000 3-5
Herpes simplex (HSV) PCR 4,500 3-5
Mycoplasma genitalium PCR 4,500 3-5
Neisseria gonorrhoeae PCR 4,500 3-5
Ureaplasma Complex PCR 4,500 3-5
Treponema pallidum PCR 7,000 3-5
Trichomonas vaginalis PCR 4,500 3-5
Majomhimlő PCR (4 minta) 20,000 3-5
Szerológia vizsgálatok – ELISA/CLIA Borrelia IgG+IgM – blot 15,000 3-5
Chlamydia trachomatis IgG+IgA 8,000 3-5
CMV IgG 6,500 3-5
CMV IgG+IgM 7,500 3-5
Epstein-Barr vírus (EBV) elleni antitestek (IgM, VCA IgG, EBNA IgG) 10,000 5
HIV Ag-Ab 7,000 3-5
HAV ab (összellenanyag) 4,000 3-5
HAV ab + IgM 7,000 3-5
HBsAg 4,000 3-5
Anti-HBs + HBsAg 8,500 3-5
Anti-HBc IgM antitest 5,000 5
Anti-HCV IgG 5,000 3-5
HSV 1+2 IgG 6,000 3-5
HSV 1+2 IgG + IgM 9,000 3-5
Kanyaró IgG 9,000 3-5
Kategória Vizsgálat neve Lakossági ár (Ft) Idő (mnap)
Szerológia vizsgálatok – ELISA/CLIA Parvovírus B19 IgG 5,000 3-5
Parvovírus B19 IgG+IgM 7,000 3-5
Rubeola IgG 5,500 3-5
Toxoplasma IgG 5,500 3-5
Toxoplasma IgG+IgM 8,000 3-5
VZV (IgG) 5,500 3-5
VZV IgG+IgM 6,500 3-5
TPPA 3,700 3-5
RPR
Szerológia vizsgálatok – Blot
Megerősítéshez, ha szűrővizsgálat pozitív, akkor végezzük el, külön fizetendő
CMV IgG Aviditás 14,500 3-5
Parvovírus IgG+IgM 16,000 3-5
Treponema pallidum IgG+IgM 16,000 3-5
Toxoplasma IgG Aviditás 14,500 3-5
Hepatitis C IgG (csak pozitív szűrővizsgálat esetén kérhető) 14,500 3-5
Bakteriológiai és gomba vizsgálatok Kenet vizsgálat 2,000 3-5
Neisseria gonorrhoeae tenyésztés + rezisztencia 9,000 5-7
Strepto B szűrés (várandósság alatt) 4,500 5-7
Hüvely baktérium és gomba tenyésztés + rezisztencia 6,500 5-7
Húgycső baktérium tenyésztés + rezisztencia 6,500 5-7
Mycoplasma tenyésztés genitális mintából/vizeletből 7,000 5-7
Vizelet baktérium tenyésztés +rezisztencia 6,500 5-7
Ejakulátum baktérium tenyésztés + rezisztencia 6,500 5-7
Egyéb nemi váladék baktérium tenyésztés + rezisztencia 6,500 5-7
Orr baktérium tenyésztés + rezisztencia 6,500 5-7
Torok baktérium tenyésztés + rezisztencia 6,500 5-7
Köpet baktérium tenyésztés + rezisztencia 6,500 5-7
MRSA szűrés 6,500 5-7
Sarjadzó gomba tenyésztés 4,500 5-7
Sarjadzó gomba tenyésztés + rezisztencia 5,500 5-7
Helicobacter pylori antigén kimutatása székletből 5,500 1
Széklettenyésztés bakteriológiai tenyésztése (Salmonella, Shigella, Yersinia, Campylobacter, E. coli) 7,000 2-4

SARS-CoV2 szerológiai vizsgálatok:

Vizsgálat megnevezése Partneri ár (Ft) Egyéb díjak, információk
Leletfordulási idő (Laborba érkezéstől) Leletfordulási idő sürgősség esetén Sürgősségi ár
Euroimmun Quantivac ELISA/Siemens Advia Centaur CLIA 6 000 3 munkanap
Euroimmun IGRA: T-limfocita interferon-gamma release assay 23 000 5 munkanap
PCR* 11 000 24 óra 12 óra 22 000
Idegen nyelvű lelet 1 500 Ft

*PCR vizsgálat esetén az idegen nyelvű leletet díjmentesen biztosítjuk